Homeసాధారణమోల్నుపిరవిర్‌కు ప్రధాన భద్రతా సమస్యలు ఉన్నాయి: ICMR చీఫ్ సాధారణ మోల్నుపిరవిర్‌కు ప్రధాన భద్రతా సమస్యలు ఉన్నాయి: ICMR చీఫ్ By bshnews January 6, 2022 0 12 Share Facebook Twitter Pinterest WhatsApp Linkedin Telegram త్వరిత హెచ్చరికల కోసం ఇప్పుడే సభ్యత్వం పొందండి త్వరిత హెచ్చరికల కోసం నోటిఫికేషన్‌లను అనుమతించండి | ప్రచురించబడింది : బుధవారం, జనవరి 5, 2022, 22:48 న్యూ ఢిల్లీ, జనవరి 5: కోవిడ్ యాంటీవైరల్ డ్రగ్ మోల్నుపిరవిర్‌కు పెద్ద భద్రత ఉందని ఐసిఎంఆర్ చీఫ్ డాక్టర్ బలరామ్ భార్గవ బుధవారం చెప్పారు. ఆందోళనలు మరియు కరోనావైరస్ చికిత్స కోసం జాతీయ ప్రోటోకాల్‌లో చేర్చబడలేదు. ప్రెస్ బ్రీఫింగ్ సందర్భంగా, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ మరియు UK దీనిని చికిత్స కోసం చేర్చలేదని ఆయన అన్నారు. “మేము చేయవలసి ఉంటుంది ఈ ఔషధానికి ప్రధాన భద్రతా సమస్యలు ఉన్నాయని గుర్తుంచుకోండి.ఇది టెరాటోజెనిసిటీ, మ్యూటాజెనిసిటీని కలిగిస్తుంది మరియు ఇది మృదులాస్థికి హాని కలిగించవచ్చు మరియు కండరాలకు కూడా హాని కలిగించవచ్చు.ఈ ఔషధం ఇచ్చినట్లయితే స్త్రీ మరియు పురుషులు మూడు నెలల పాటు గర్భనిరోధకం చేయాల్సి ఉంటుంది. టెరాటోజెనిక్ ప్రభావం వల్ల పుట్టిన బిడ్డ సమస్యాత్మకంగా ఉండవచ్చు” అని ఆయన విలేకరులతో అన్నారు. US కేవలం 1,433 మంది రోగుల ఆధారంగా మాత్రమే దీనిని ఆమోదించిందని భార్గవ తెలిపారు. తేలికపాటి నుండి మితమైన వ్యాధి ఉన్న రోగులలో లక్షణాలలో శాతం తగ్గింపు గమనించబడింది. కోవిడ్ కోసం జాతీయ చికిత్స ప్రోటోకాల్‌లో ఇది భాగం కాదని ఆయన నొక్కి చెప్పారు. “మాదకద్రవ్యాల గురించి మరియు చనుబాలివ్వడం సమయంలో, పిల్లలలో, మృదు కణజాల గాయాలు, పునరుత్పత్తి వయస్సులో దాని ఉపయోగం గురించి మాకు ఆందోళనలు ఉన్నాయి,” అని అతను చెప్పాడు, దాని వాడకంపై వారు రెండుసార్లు చర్చించారు మరియు దానిపై మరింత చర్చించారు. భారతదేశం యొక్క డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ డిసెంబర్ 28 న అత్యవసర పరిస్థితుల్లో పరిమితం చేయబడిన ఉపయోగం కోసం మోల్నుపిరవిర్‌ను ఆమోదించింది. “COVID-19 ఉన్న వయోజన రోగుల చికిత్స కోసం అత్యవసర పరిస్థితుల్లో పరిమితం చేయబడిన ఉపయోగం కోసం మోల్నుపిరవిర్ ఇప్పుడు దేశంలో 13 కంపెనీలచే తయారు చేయబడుతుంది మరియు వ్యాధి పురోగతికి ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది” అని కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రి మన్సుఖ్ మాండవియా చెప్పారు. మోల్నుపిరవిర్ అనేది ఒక యాంటీవైరల్, ఇది వైరల్ మ్యూటాజెనిసిస్ ద్వారా SARS-CoV-2 రెప్లికేషన్‌ను నిరోధిస్తుంది. UK MHRA 04.12.2021న SARS-COV-2 రోగనిర్ధారణ పరీక్ష సానుకూలంగా ఉన్న పెద్దవారిలో మరియు అభివృద్ధి చెందడానికి కనీసం ఒక ప్రమాద కారకాన్ని కలిగి ఉన్న పెద్దవారిలో తేలికపాటి నుండి మితమైన కరోనావైరస్ వ్యాధి 2019 (COVID-19) చికిత్స కోసం మోల్నుపిరవిర్‌కు ప్రత్యేక షరతుతో ఆమోదం తెలిపింది. తీవ్ర అనారోగ్యం, ఒక అధికారిక ప్రకటన పేర్కొంది. US FDA డిసెంబర్ 23న మోల్నుపిరవిర్‌కు తేలికపాటి నుండి మితమైన కరోనావైరస్ వ్యాధి చికిత్స కోసం EUA మంజూరు చేసింది. (COVID-19) ప్రత్యక్ష SARS-CoV-2 వైరల్ పరీక్ష యొక్క సానుకూల ఫలితాలను కలిగి ఉన్న పెద్దలలో, మరియు ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణంతో సహా తీవ్రమైన COVID-19కి పురోగమించే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్నవారు మరియు వీరికి ప్రత్యామ్నాయ COVID-19 చికిత్స ఎంపికలు అధికారం ఇవ్వబడ్డాయి FDA అందుబాటులో లేదు లేదా వైద్యపరంగా తగినది కాదు. దేశంలో మోల్నుపిరవిర్ ఔషధ తయారీ మరియు మార్కెట్ కోసం CDSCO 22 దరఖాస్తులను స్వీకరించింది. కోవిడ్‌లో అత్యవసర మరియు అన్‌మెట్ మెడికల్ అవసరాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుని, దేశంలోని అత్యవసర పరిస్థితుల్లో పరిమితం చేయబడిన ఉపయోగం కోసం 5 రోజుల పాటు 800 mg సిఫార్సు చేసిన మోతాదుతో మోల్నుపిరవిర్ 200mg క్యాప్సూల్‌ను తయారు చేయడానికి మరియు మార్కెట్ చేయడానికి అనుమతి మంజూరు చేయాలని డిసెంబర్ 27న SEC సిఫార్సు చేసింది. COVID-19 ఉన్న వయోజన రోగుల చికిత్స, 93 శాతం కంటే ఎక్కువ SpO2 మరియు వివిధ పరిస్థితులకు లోబడి ఆసుపత్రిలో చేరడం లేదా మరణంతో సహా వ్యాధి ముదిరే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది” అని ప్రకటన పేర్కొంది. షరతుల ప్రకారం, ఔషధాన్ని వైద్య నిపుణుల ప్రిస్క్రిప్షన్ ప్రకారం రిటైల్ ద్వారా మాత్రమే విక్రయించాలి మరియు సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదు ఐదు రోజులకు రోజుకు రెండుసార్లు 800mg ఉండాలి. PTI కథ మొదట ప్రచురించబడింది: బుధవారం, జనవరి 5, 2022, 22:48 ఇంకా చదవండి
