సారాంశం
ఫైజర్ బహుళ దేశాలతో ముందస్తు కొనుగోలు ఒప్పందాలను కుదుర్చుకుంది. భారతదేశంలో అత్యవసర వినియోగ అధికారం కోసం ఫైజర్ ఇంకా దరఖాస్తు చేసుకోలేదని సోర్సెస్ ETకి తెలిపాయి.



దాని కోవిడ్ యాంటీవైరల్ డ్రగ్ పాక్స్లోవిడ్ అందించవచ్చు భారతదేశంతో సహా తక్కువ మరియు మధ్య ఆదాయ దేశాలకు (LMICలు) తక్కువ ధరలకు , చౌకైన జెనరిక్ వెర్షన్లు ఈ సంవత్సరం చివరి వరకు అందుబాటులో ఉండకపోవచ్చు కాబట్టి మధ్యంతర చర్యగా.
పాక్స్లోవిడ్ను పరిచయం చేయడానికి భారతదేశంతో సహా అనేక దేశాలతో చర్చలు జరుపుతున్నట్లు కంపెనీ బుధవారం తెలిపింది. ఫైజర్ బహుళ దేశాలతో ముందస్తు కొనుగోలు ఒప్పందాలను కుదుర్చుకుంది. భారతదేశంలో అత్యవసర వినియోగ అధికారం కోసం ఫైజర్ ఇంకా దరఖాస్తు చేసుకోలేదని సోర్సెస్ ETకి తెలిపాయి.
దేశం కోవిడ్ కేసుల పెరుగుదలను చూస్తోంది

UN-మద్దతుగల మందులు

“మేము 100కి పైగా అందుకున్నాము దరఖాస్తులు మరియు ప్రక్రియ ప్రస్తుతం కొనసాగుతోంది. డిసెంబరులో (సమర్పించడానికి గడువు) EoIలు (ఆసక్తి వ్యక్తీకరణలు) ముగిసిన తర్వాత, అప్లికేషన్లు బ్లైండ్ చేయబడ్డాయి మరియు మూల్యాంకనం ప్రారంభమవుతుంది. ఉత్పత్తి నాణ్యతను నిర్ధారించడానికి మేము ప్రతి కంపెనీని అనేక ప్రమాణాల ద్వారా తనిఖీ చేస్తాము, ఇది తర్వాత ఫైజర్తో భాగస్వామ్యం చేయబడుతుంది” అని MPP ప్రతినిధి తెలిపారు.
‘తీవ్ర ప్రక్రియ’
MPP సంతకం చేసిన వారు తదుపరి ప్రక్రియకు వెళ్లగలరని చెప్పారు, దానితో పాటు వారి ఉత్పత్తి పనులతో పాటు అసలు ఔషధాన్ని చూపించి, అభివృద్ధి చెందిన దేశంలోని రెగ్యులేటర్ నుండి నాణ్యమైన ఆమోదం పొందడం జరుగుతుంది. US FDA, ఎమర్జెన్సీ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ (EMA) – EU డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ – లేదా సురక్షితమైన WHO ప్రీక్వాలిఫికేషన్.
WHO ప్రీక్వాలిఫికేషన్ అంతర్జాతీయ ప్రమాణాల ప్రకారం స్థిరమైన నాణ్యత కలిగిన ఉత్పత్తిని ఉత్పత్తి చేసే తయారీదారు సామర్థ్యాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
“వాస్తవికంగా ఈ సాధారణ సంస్కరణలు ఈ సంవత్సరం చివరి వరకు అందుబాటులో ఉండవు” అని ప్రతినిధి చెప్పారు. “ఫైజర్కు దీని గురించి తెలుసు మరియు మధ్యంతర కాలంలో తక్కువ మరియు మధ్య ఆదాయ దేశాలకు టైర్డ్ ధరలను అందిస్తోంది” అని ప్రతినిధి తెలిపారు.
MPP కట్టుబడి ఉండాల్సిన “శక్తివంతమైన ప్రక్రియ” కారణంగా ప్రక్రియకు సమయం పడుతుందని చెప్పారు.
“ఈ ప్రక్రియ బయటి నుండి నెమ్మదిగా అనిపించవచ్చు, కానీ మేము ప్రాణాలను రక్షించే ఔషధాల గురించి మాట్లాడుతున్నాము, అవి మూలాధార ఉత్పత్తికి సమానంగా ఉండాలి. అందువల్ల ఒక శక్తివంతమైన ప్రక్రియ ఉంది. కట్టుబడి ఉండాలి. మేము ఈ సమయాలను వీలైనంత వరకు తగ్గించాము; డిమాండ్ చాలా ఎక్కువగా ఉంది మరియు ఉత్తమమైన వాటిని ఎంపిక చేసేలా మేము కోరుకుంటున్నాము” అని MPP చెప్పారు.
ఫైజర్ యొక్క యాంటీవైరల్ డ్రగ్ యొక్క సబ్-లైసెన్స్ కోసం దరఖాస్తు చేసుకున్న భారతదేశంలోని ఔషధ కంపెనీల ఎగ్జిక్యూటివ్లు ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేసే ప్రక్రియ కొనసాగుతోందని తెలిపారు.
“ఉప-లైసెన్స్ను వీలైనంత త్వరగా అందించి, ఇండియన్ డ్రగ్ రెగ్యులేటర్ అత్యవసర ఉపయోగం కోసం దరఖాస్తును క్లియర్ చేస్తే మేము రెండు నెలల్లో పాక్స్లోవిడ్ జెనరిక్ను ప్రారంభించగలుగుతాము” అని ఒక అగ్ర ఎగ్జిక్యూటివ్ చెప్పారు. పేరు చెప్పడానికి ఇష్టపడని ఫార్మా కంపెనీ.
ఎగ్జిక్యూటివ్లు పాక్స్లోవిడ్లోని నిర్మత్రెల్విర్ తయారీకి ఒక నవల మరియు సంక్లిష్టమైన అణువు అని, ప్రస్తుతం ఈ ఔషధం యొక్క కీలకమైన ప్రారంభ పదార్థాలు చైనాలోని కొంతమంది తయారీదారుల నుండి తీసుకోబడ్డాయి మరియు బయోఈక్వివలెన్స్ని స్థాపించడానికి రిఫరెన్స్ ఉత్పత్తిని పొందుతున్నాయని చెప్పారు. సవాలుగా ఉంటుంది. “ఇది పాక్స్లోవిడ్ యొక్క జెనరిక్ వెర్షన్ను మోల్నుపిరవిర్ కంటే కనీసం 10 రెట్లు ఎక్కువ ఖరీదైనదిగా చేస్తుంది” అని మరొక ఎగ్జిక్యూటివ్ చెప్పారు.
భారతదేశం గత వారం మెర్క్ షార్ప్ డోహ్మ్ (MSD) మరియు రిడ్జ్బ్యాక్ బయోథెరపీటిక్స్ యొక్క కోవిడ్ యాంటీవైరల్ డ్రగ్ మోల్నుపిరావిర్ యొక్క జెనరిక్ వెర్షన్లను ఆమోదించింది. అత్యంత సరసమైన వెర్షన్ పూర్తి కోర్సు కోసం రూ. 1,400. ఫైజర్ నుండి 10 మిలియన్ డోస్ల పాక్స్లోవిడ్ను కొనుగోలు చేసేందుకు ఒప్పందంలో భాగంగా US ప్రభుత్వం ఒక్కో కోర్సుకు సుమారు $530 (రూ. 39,500) చెల్లిస్తోందని రాయిటర్స్ నివేదించింది.
(అన్నింటినీ క్యాచ్ చేయండి బిజినెస్ న్యూస్, బ్రేకింగ్ న్యూస్ ఈవెంట్లు మరియు తాజా వార్తలు లో నవీకరణలు ది ఎకనామిక్ టైమ్స్.)
డౌన్లోడ్ చేయండి ది ఎకనామిక్ టైమ్స్ న్యూస్ యాప్ రోజువారీ మార్కెట్ అప్డేట్లు & ప్రత్యక్ష వ్యాపార వార్తలను పొందడానికి.