ప్రాతినిధ్య చిత్రం.
చికిత్స, AZD7442, ప్లేసిబోతో పోలిస్తే లక్షణాలను అభివృద్ధి చేసే వ్యక్తుల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో 33% ప్రభావవంతంగా ఉంది, కానీ ఆ ఫలితం గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది కాదు ..
- రాయిటర్స్
- చివరిగా నవీకరించబడింది: జూన్ 15, 2021, 18:03 IST
- మమ్మల్ని అనుసరించండి:
ఆస్ట్రాజెనెకా (AZN.L) మంగళవారం తన COVID-19 యాంటీబాడీ థెరపీ ప్రజలను రక్షించిందని సాక్ష్యాలను అందించడంలో చివరి దశ విచారణ విఫలమైందని చెప్పారు. వ్యాధి నుండి సోకిన వ్యక్తితో పరిచయం ఉంది, టీకాలకు ప్రత్యామ్నాయాలను కనుగొనే ప్రయత్నాలలో ఒక చిన్న ఎదురుదెబ్బ.
రెండు రకాల యాంటీబాడీస్ యొక్క కాక్టెయిల్ థెరపీ, గత ఎనిమిది రోజులలో వైరస్ బారిన పడిన పెద్దలను COVID-19 లక్షణాలను అభివృద్ధి చేయకుండా నిరోధించగలదా అని అధ్యయనం అంచనా వేసింది.
చికిత్స, AZD7442, ప్లేసిబోతో పోలిస్తే లక్షణాలను అభివృద్ధి చేసే వ్యక్తుల ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో 33% ప్రభావవంతంగా ఉంది, కానీ ఆ ఫలితం గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది కాదు – అనగా ఇది అవకాశం వల్ల కావచ్చు మరియు చికిత్స కాదు.
మూడవ దశ అధ్యయనంలో, యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో 1,121 మంది పాల్గొన్నారు. విచారణ ప్రారంభంలో చాలా మంది, అందరూ కాకపోయినా, వైరస్ నుండి విముక్తి పొందారు.
ప్రారంభమయ్యే సోకిన పాల్గొనేవారి ఉపసమితి ఫలితాలు మరింత ప్రోత్సాహకరంగా ఉన్నాయి, కాని ప్రాధమిక విశ్లేషణ పాల్గొనే వారందరి ఫలితాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
“ఈ విచారణ రోగలక్షణ అనారోగ్యానికి వ్యతిరేకంగా ప్రాధమిక ముగింపు స్థానానికి చేరుకోకపోయినా, AZD7442 తో చికిత్స పొందిన తరువాత PCR ప్రతికూల పాల్గొనేవారిలో కనిపించే రక్షణ ద్వారా మేము ప్రోత్సహించబడుతున్నాము” అని ఆస్ట్రాజెనెకా ఎగ్జిక్యూటివ్ వైస్ ప్రెసిడెంట్ మెనే పంగలోస్ ఒక ప్రకటనలో తెలిపారు.
ఉత్పత్తి యొక్క అదృష్టాన్ని పునరుద్ధరించడానికి కంపెనీ తదుపరి అధ్యయనాలపై బ్యాంకింగ్ చేస్తోంది. మరో ఐదు ప్రయత్నాలు కొనసాగుతున్నాయి, యాంటీబాడీ కాక్టెయిల్‌ను చికిత్సగా లేదా నివారణగా పరీక్షిస్తోంది.
తరువాతిది క్యాన్సర్ లేదా అవయవ మార్పిడి కారణంగా బలహీనమైన రోగనిరోధక శక్తి ఉన్నవారిలో ఉత్పత్తిని పరీక్షించే పెద్ద ట్రయల్ నుండి కావచ్చు, టీకా నుండి ఎవరు ప్రయోజనం పొందలేరు.
టార్గెటెడ్ ప్రత్యామ్నాయాలు
AZD7442 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ అనే drugs షధాల వర్గానికి చెందినది, ఇది అంటువ్యాధుల నుండి పోరాడటానికి శరీరం ఉత్పత్తి చేసే సహజ ప్రతిరోధకాలను అనుకరిస్తుంది.
ప్రత్యర్థులు రెజెనెరాన్ (REGN.O) మరియు ఎలి లిల్లీ (LLY.N) అభివృద్ధి చేసిన ఇలాంటి చికిత్సలు హాస్పిటలైజ్ చేయని COVID రోగులకు చికిత్స కోసం US రెగ్యులేటర్లు ఆమోదించారు.
యూరోపియన్ రెగ్యులేటర్లు రెజెనెరాన్ చికిత్సకు అధికారం ఇచ్చారు మరియు భాగస్వాములు గ్లాక్సో స్మిత్‌క్లైన్ (జిఎస్‌కె.ఎల్) మరియు వీర్ బయోటెక్నాలజీ (విఐఆర్ఓ) తో పాటు లిల్లీ మరియు సెల్ట్రియన్ (068270.కెఎస్) చేత అభివృద్ధి చేయబడిన వాటిని సమీక్షిస్తున్నారు. ఇంకా చదవండి
రెజెనెరాన్ దాని చికిత్స కోసం యుఎస్ అధికారాన్ని కూడా కోరుతోంది నివారణ చికిత్సగా. మరింత చదవండి
ఆంగ్లో-స్వీడిష్ drug షధ తయారీదారు , దాని COVID-19 వ్యాక్సిన్ యొక్క రోల్‌కోస్టర్‌తో సవాళ్ల రోలర్‌కోస్టర్‌ను ఎదుర్కొంది, కొత్త చికిత్సలను కూడా అభివృద్ధి చేస్తోంది మరియు వైరస్‌తో పోరాడటానికి ఇప్పటికే ఉన్న మందులను తిరిగి తయారు చేస్తోంది. ఆస్ట్రాజెనెకా కూడా మంగళవారం అమెరికా ప్రభుత్వంతో “తదుపరి చర్యలు” గురించి చర్చలు జరుపుతున్నట్లు చెప్పారు. AZD7442 యొక్క 500,000 మోతాదుల వరకు సరఫరా చేయడానికి 5 205 మిలియన్ల ఒప్పందం. స్విస్ తయారీదారు లోన్జా (LONN.S) AZD7442 ను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఒప్పందం కుదుర్చుకున్నారు.
లండన్ స్టాక్ ఎక్స్ఛేంజ్లో కంపెనీ షేర్లు పెద్దగా మారలేదు. పూర్తి ఫలితాలు సబ్మి అవుతాయి పీర్-రివ్యూడ్ మెడికల్ జర్నల్‌లో ప్రచురించడానికి tted, కంపెనీ తెలిపింది.
అన్నీ చదవండి తాజా వార్తలు, బ్రేకింగ్ న్యూస్ మరియు కరోనా వైరస్ వార్తలు ఇక్కడ